Notícias do Tocantins – A vida de Jaqueline Moura Araújo, 33 anos, técnica de enfermagem, mãe de dois filhos e moradora de Santa Maria do Tocantins, tem sido marcada por uma batalha diária pela sobrevivência. Diagnosticada em 2023 com pênfigoide bolhoso, uma doença autoimune rara, Jaqueline viu sua saúde se agravar rapidamente até comprometer a laringe e provocar estenose grave, obstruindo suas vias respiratórias.

Desde 2024, Jaqueline vive com uma traqueostomia, perdeu a voz e sofre com infecções recorrentes, tosse, sangramentos e dores constantes. A esperança de melhorar sua qualidade de vida está em uma cirurgia complexa, a laringofissura endoscópica a laser, que não é realizada em hospitais públicos do Tocantins. A unidade mais próxima que dispõe do procedimento é em Goiânia (GO).

“Eu fiquei muda e essa traqueostomia está tendo recorrentes infecções. Tenho tosses, sangue e dores diárias. Com a cirurgia, terei uma melhora qualidade de vida e espero voltar a voz e minha respiração”, relatou Jaqueline em mensagem enviada ao AF Notícias.

Apesar da gravidade, a paciente não conseguiu acesso ao Tratamento Fora do Domicílio (TFD), fornecido pelo Governo do Estado, e permanece em uma fila de espera indefinida. A burocracia entre município, Estado e regulação tem atrasado a autorização, deixando a família em desespero.

O filho de Jaqueline, Willian Araújo Soares, denuncia a demora: “Minha mãe vive sofrendo muito e o básico que era a regulação não conseguimos. Esperávamos um retorno mais rápido da saúde do Tocantins, mas infelizmente, se não fizermos nada, vou perder minha mãe.”

Corrente de solidariedade

Diante da incerteza e da piora do quadro clínico, familiares e amigos iniciaram uma campanha para arrecadar recursos que possibilitem o tratamento em hospital particular. Jaqueline conseguiu marcar uma consulta com especialista em Goiânia ainda nesta semana, mas os custos com exames, viagens e a própria cirurgia são altos.

“Não sabemos quanto será necessário para a cirurgia particular. Com a ajuda de amigos, conseguiremos viajar para Goiânia, mas teremos muitos gastos. Não temos dinheiro para tudo isso, então estamos pedindo ajuda das pessoas para salvar minha vida”, declarou a paciente.

Quem quiser colaborar com o tratamento da paciente pode fazer doações pela chave Pix CPF: 115.537.941-17 (Banco PicPay, em nome de Willian Araújo Soares, filho de Jaqueline).

O que é Pênfigoide Bolhoso?

• Definição: O pênfigoide bolhoso é uma doença autoimune rara em que o sistema imunológico ataca erroneamente a própria pele e mucosas, provocando bolhas dolorosas e inflamações.

• Complicações: Nos casos mais graves, como o de Jaqueline, a doença pode atingir regiões internas como a laringe, levando a estreitamento (estenose) e comprometimento da respiração.

• Sintomas comuns: Lesões na pele, bolhas que coçam ou doem, inflamações nas mucosas, dificuldade para engolir e respirar.

• Diagnóstico: É feito por meio de exames clínicos, biópsias e testes laboratoriais.

• Tratamento: O objetivo é controlar a resposta autoimune com medicamentos (como corticoides e imunossupressores) e tratar complicações. Em casos avançados, como o de Jaqueline, cirurgias especializadas são necessárias para garantir a sobrevida do paciente.

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Faça sua doação e ajuda Jaqueline / Foto: Divulgação

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