<div style="text-align: justify;"> <span style="font-size:14px;">A Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa) determinou a suspens&atilde;o da distribui&ccedil;&atilde;o, do com&eacute;rcio, do uso, e o recolhimento de cinco lotes do medicamento Mylicon por problemas no sistema de gotejamento do frasco. A determina&ccedil;&atilde;o est&aacute; em resolu&ccedil;&atilde;o publicada na edi&ccedil;&atilde;o de hoje (4) do Di&aacute;rio Oficial da Uni&atilde;o.<br /> <br /> Os lotes do Mylicon com problemas s&atilde;o o PNL045, PNL046, PNL111, PNL132 e PPL001, de embalagem com 75 miligramas. Esses medicamentos foram fabricados em novembro de 2011 e t&ecirc;m validade at&eacute; novembro de 2013.<br /> <br /> O Mylicon &eacute; indicado para o al&iacute;vio dos sintomas do excesso de gases no trato digestivo. Em comunicado recente, o fabricante do medicamento, o Laborat&oacute;rio Janssen-Cilag, recomendou que o produto n&atilde;o seja administrado diretamente na boca do paciente e informou que essa recomenda&ccedil;&atilde;o ir&aacute; constar na nova vers&atilde;o da bula. O fabricante disponibiliza o Servi&ccedil;o de Atendimento ao Consumidor pelo 0800-7011851 para tirar d&uacute;vidas.</span></div>